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药物临床试验:
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2025
2841 | 富马酸比索洛尔片
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2025
2841 | 富马酸比索洛尔片 进行中-招募完成 高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
2744 | 富马酸比索洛尔片
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2025
2744 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 高血压、冠心病(心绞痛) 伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗 富...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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2025
0733 | 头孢托仑匹酯颗粒
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2025
0733 | 头孢托仑匹酯颗粒 进行中-招募完成 本品适用于敏感菌引起的下列感染:浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20201483 | 依匹哌唑片
...eutical Co Ltd)在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C
2025
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
1451 | 恩格列净二甲双胍缓释片
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2025
1451 | 恩格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
0941 | 吡格列酮二甲双胍片
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2025
0941 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-招募中 适用于在饮食控制和运动的基础上,用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
3217 | 氯沙坦钾片
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2025
3217 | 氯沙坦钾片 已完成 1、用于治疗原发性高血压。 2、用于对血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%,处于临床稳定状态,并...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
2716 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
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2025
2716 | 盐酸罗匹尼罗缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于与左旋多巴联用,治疗帕金森病的症状和体征。可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时(剂末现象或“开关”波动)。 中国健康受试者空腹和餐后单次口服...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
2495 | 醋酸地塞米松片
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2025
2495 | 醋酸地塞米松片 已完成 本品为全身用糖皮质激素(全身用激素制剂,不含性激素)。 本品为一种皮质类固醇(也称为类固醇类抗炎药)。 本品具有抗炎作用,可用于治疗某些疾病。本品有助于治疗多种炎症或过敏性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
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2025
1343 | 非奈利酮片
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2025
1343 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试制剂非奈利酮片(规格...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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