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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后中至重度疼痛的安全性和有效性研究 DTI-BJBA-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...结直肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液（A140）联合mFOLFOX6方案一线治疗转移性结直肠癌患者的临床研究 KL140-III-01；V1.2

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药物临床试验：CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

...Readyfusor）持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统（Readyfusor）持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-GC201

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药物临床试验：CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

...Readyfusor）连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统（Readyfusor）连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和群体药代动力学的多中心、随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA（铭复乐）的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量递增试验 MK02-2018-01 V1.2

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