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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

... 进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SY...

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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临...

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