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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×
CD3
双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×
CD3
双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×
CD3
双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×
CD3
双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×
CD3
双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和
CD3
的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和
CD3
的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
...血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向
CD3
和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
...血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向
CD3
和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543注射液
...奇金淋巴瘤 一项JNJ-80948543(一种T细胞重定向CD79b x CD20 x
CD3
三特异性抗体)用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001
CDE
发布于
1年前
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