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药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

CTR20210181 | HZ-A-018胶囊 进行中-招募中 原发或继发中枢神经系统淋巴瘤 评价HZ-A-018在原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价HZ-A-018治疗复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

CTR20191041 | HZ-A-018胶囊 已完成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单...

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药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

CTR20232542 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

CTR20221542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_0...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20200191 | 他达拉非片

CTR20200191 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 TDLF-BE-HK018;V1.0

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