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药物临床试验:CTR20223161 | H
018
片
CTR20223161 | H
018
片 已完成 类风湿关节炎 H
018
片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H
018
片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 KFP-2022-H
018
-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223161 | H
018
片
CTR20223161 | H
018
片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H
018
片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H
018
片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 KFP-2022-H
018
-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242978 | TLL-
018
片
CTR20242978 | TLL-
018
片 进行中-尚未招募 荨麻疹 一项在中国健康受试者中评价氢氯噻嗪片对TLL-
018
药代动力学影响的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验 一项在中国健康受试者中评价氢氯噻嗪片对TLL-
018
药代动力学影响的单中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221875 | GFH
018
片
CTR20221875 | GFH
018
片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GFH
018
+PD-1联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评估GFH
018
和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 | INS
018
_055胶囊
CTR20230776 | INS
018
_055胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价INS
018
_055安全性以及INS
018
_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS
018
_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 | INS
018
_055胶囊
CTR20230776 | INS
018
_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS
018
_055安全性以及INS
018
_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS
018
_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20212789 | TLL-
018
片
CTR20212789 | TLL-
018
片 已完成 类风湿关节炎 评价TLL-
018
在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-
018
对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212789 | TLL-
018
片
CTR20212789 | TLL-
018
片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-
018
在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-
018
对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-
018
片
CTR20232836 | PG-
018
片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-
018
片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-
018
片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-
018
片
CTR20232836 | PG-
018
片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-
018
片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-
018
片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
2月前
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