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药物临床试验：CTR20233880 | 注射用CMD011

CTR20233880 | 注射用CMD011 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞

CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞 进行中-尚未招募 手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期HCC CT011治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验，评估CT011自体CAR-T细...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻...

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药物临床试验：CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20233256 | SCO011片

CTR20233256 | SCO011片 进行中-尚未招募 至少接受过2线治疗HER2阴性且FGFR2过表达或FGFR2扩增的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者 SC0011联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃...

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB...

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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...募中 胃食管肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂...

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 ...

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