为您找到约 50 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20160484 | 达沙替尼片

...病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221036 | 布洛芬混悬液

...偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210615 | TG103注射液

CTR20210615 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康成年男性受试者单次皮下注射新工艺与原工艺TG103注射液的开放、随机、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 TG103在健康男性受试者中药代动力学特征 I期临床研究 SYSA1803-CS...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ALSC005AST2818；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005

CDE 发布于2月前 0 次浏览