为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0056秒

药物临床试验:CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计,BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 BJB...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片

...性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02;1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190737 | WX-0593片

CTR20190737 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片120 mg健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX-0593片120 mg随机、开放、两周期、交叉健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX0593-002;1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液

...发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液

...发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片

...)25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY;第1.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191931 | 普瑞巴林胶囊

CTR20191931 | 普瑞巴林胶囊 已完成 用于治疗带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊 150 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 150 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-002-XZ;版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II期探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II期临床研究 SM934-0021.0.1;20190124
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题