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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

...性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-002

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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药物临床试验：CTR20190737 | WX-0593片

CTR20190737 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片120 mg健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX-0593片120 mg随机、开放、两周期、交叉健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验 WX0593-002;1.1

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

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药物临床试验：CTR20191931 | 普瑞巴林胶囊

CTR20191931 | 普瑞巴林胶囊 已完成 用于治疗带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊 150 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 150 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-002-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...）25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II期探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II期临床研究 SM934-002；1.0.1；20190124

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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药物临床试验：CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-002；V1.1

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