为您找到约 91 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210683 | 盐酸二甲双胍缓释片

...究 寿光富康制药有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片（0.5 g）与Merck Serono Limited持证的盐酸二甲双胍缓释片（商品名：Glucophage XR，0.5 g）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180564 | 盐酸二甲双胍片

...岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片0.5g空腹/餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍片0.5g中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY18005

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒

...生物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒

...生物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

...联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液

...，应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）的药代动力学与药效动力学研究 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）与奥木替韦单抗注射液（200IU/1ml）在健康成年志愿者中单次给药的人体药代动力学与药效动力学对...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

...一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）在健康受试者中的随机、开放、四序列、四周期交叉、有无炭阻断、空腹状态下...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

...一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）在健康受试者中的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 GY...

CDE 发布于2年前 0 次浏览