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药物临床试验：CTR20251443 | 阿昔替尼片

...251443 | 阿昔替尼片 进行中-招募完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20252362 | 阿昔替尼片

CTR20252362 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...0231474 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片...

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20150326 | Hemay022片

CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002；5.0版

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

...巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001

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药物临床试验：CTR20241508 | 阿昔替尼片

...0241508 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、...

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药物临床试验：CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细...

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