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药物临床试验：CTR20212772 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20212772 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中单次、空腹、随机...

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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...

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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；...

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药物临床试验：CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol

CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 已完成 慢性阻塞性肺病 比较CHF1535与信必可都保治疗COPD的临床试验 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD...

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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...

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药物临床试验：CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...

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药物临床试验：CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...

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