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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...参照GCP原则，制定了审核管理和质量管理系统，对专业所承担的项目从立项、实施、结题等各个阶段进行监督与协调管理，制定了完整的管理制度、规范和标准操作规程（SOP），保证了我院临床研究工作的规范开展。每年按计划...

机构 发布于9年前 3942 次浏览

爱尔眼科

...组和眼外伤学组组长或委员）；近5年来，我们的团队共承担国家、省、市眼科科研课题和项目15项，引进眼科新技术20余项；团队成员近3年来出版各类专著9部，发表学术论文近90篇，其中SCI 22篇；获省部级一等奖2项、二等奖1项...

机构 发布于7年前 861 次浏览

合肥京东方医院

...，盖章）。1.3 本机构根据该药物特点、执行难度、中心承担能力等决定是否承担该项研究。1.4 如果决定承担该项研究后，由机构办公室主任结合申办方/CRO意向确认主要研究者（PI）。 1.5立项通过后提交伦理委员审查，伦理审...

机构 发布于3年前 634 次浏览

省级综合性三甲医院欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作(微yy865156)

省级综合性三甲医院，欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作(微yy865156)，年承担IVD领域GCP项目100余项，高效优质

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省级综合性三甲医院欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作(微yy865156)

省级综合性三甲医院欢迎合作IVD领域试剂和器械类GCP临床试验与研发、科研合作，微信yy865156. 年承担项目一百余项，质量保证，效率高

文章 发布于1周前 0 次浏览 0 次评论

真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？满足PI承担3项药物临床试验的要求才能备案。

问题 发布于3年前 0 人回答

揭阳市人民医院

...临床试验机构（备案号：械临机构备201900100）。机构具备承担II、III、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验及国际多中心项目的能力，各专业具备充足的病源和床位数、现代化的医疗仪器和抢救设备等...

机构 发布于6年前 2719 次浏览

天津市环湖医院

...立了药物临床试验研究的科学管理体系，形成了临床科室承担试验任务，机构办提供服务、监管、协调等职能，医院伦理委员会行使监督和审查，“机构办、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作”的管理模式，充分保...

机构 发布于9年前 2037 次浏览

南华大学附属南华医院

...科、病理科、超声科、心电图等）。每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数，病源及病种能满足临床试验的需求，急救设施及抢救药物齐全，能保障受试者的安全。研究人员定期参加药物临床试验相关法律法规及...

机构 发布于5年前 1370 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...科研为一体的公立三甲肿瘤专科医院、市癌症防治中心，承担着粤东地区及其周边相邻省市的恶性肿瘤疑难杂症的诊治任务。医院连续多年入围艾力彼医院管理研究中心“全国肿瘤医院50强”，2022年在全国三级公立医院（肿瘤专...

机构 发布于9年前 3803 次浏览