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药物临床试验:CTR20171032 | 达拉非片

CTR20171032 | 达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍 达拉非片健康人体生物等效性试验 达拉非片5mg随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2016SHZS-001,版本号3.0
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药物临床试验:CTR20180401 | 达拉非片

CTR20180401 | 达拉非片 已完成 勃起功能障碍 达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服达拉非片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861720
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药物临床试验:CTR20170031 | 达拉非片

CTR20170031 | 达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍 达拉非片健康人体生物等效性试验 达拉非片 5mg 随机、 开放、 两周期、 双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2016SHZS-001,版本号V2.0
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药物临床试验:CTR20171346 | 达拉非片

CTR20171346 | 达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 达拉非片健康人体生物等效性试验 达拉非片5mg随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2016SHZS-001,版本号V3.1
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药物临床试验:CTR20233115 | 达拉非片

CTR20233115 | 达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 达拉非片生物等效性试验 达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
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药物临床试验:CTR20171416 | 达拉非片

CTR20171416 | 达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。达拉非不能用于女性。 达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男...
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药物临床试验:CTR20231221 | 达拉非片

CTR20231221 | 达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 LWY22087B-CSP
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药物临床试验:CTR20200748 | 达拉非片

CTR20200748 | 达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。达拉非不能用于女性。 达拉非片人体生物等效性试验 达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...
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药物临床试验:CTR20170034 | 达拉非片

CTR20170034 | 达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 达拉非片健康人体生物等效性预试验 达拉非片 5mg 随机、开放、两周期、 双交叉健康人体空腹状态下生物等效性预试验 2016SHZS-001(Y),版本号V1.0
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药物临床试验:CTR20180076 | 达拉非片

CTR20180076 | 达拉非片 进行中-招募中 男性勃起功能障碍 达拉非片健康人体生物等效性试验 达拉非片在健康成年男性受试者进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验。 WCBE-2018002-YLTDLF
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