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药物临床试验：CTR20212007 | 恩那司他片

CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A103

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药物临床试验：CTR20211210 | 达格列净片

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas

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药物临床试验：CTR20201495 | 拉考沙胺片

CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） DX-1905007（P1）

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药物临床试验：CTR20211285 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20211285 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 1. 原发性高血压（轻度-中度）2. 心绞痛3. 心动过速性心律失常4. 原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康人体的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康人体的生物等效性试验 EP-ARO-BE

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药物临床试验：CTR20211932 | 卡托普利片

CTR20211932 | 卡托普利片 已完成 1. 高血压 2 心力衰竭 卡托普利片在健康受试者中生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJG-KTPL-ZFYY

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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

CTR20160894 | Taselisib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，...

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药物临床试验：CTR20131827 | 异氟烷注射液

CTR20131827 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的I期耐受性临床试验 单中心、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次的I期临床耐受性试验 2010018619

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药物临床试验：CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 AL8326-CN-006

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药物临床试验：CTR20213070 | 普伐他汀钠片

CTR20213070 | 普伐他汀钠片 已完成 本品用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 JY-BE-PFTT-2021-01

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药物临床试验：CTR20211539 | KC1036片

CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计，评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02

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