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药物临床试验：CTR20210653 | 托吡司特片

CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片

...（50mg）人体生物等效性研究 拉莫三嗪分散片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 DX-2103046

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药物临床试验：CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...价两种普瑞巴林胶囊（规格：75 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01

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药物临床试验：CTR20221717 | 恩格列净片

...列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009

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药物临床试验：CTR20191637 | 麦格司他

CTR20191637 | 麦格司他 已完成 C型尼曼-皮克病 评价麦格司他治疗C型尼曼-皮克病（NPC）的安全性和疗效性 在中国开展一项单组非对照12个月临床研究以评价麦格司他（泽维可）治疗C型尼曼-皮克病的安全性和疗效 AC-056C405 ；v 3.0

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药物临床试验：CTR20222790 | 依帕司他片

CTR20222790 | 依帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片健康人体生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-YPST-2204

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药物临床试验：CTR20213173 | 醋酸阿比特龙片

...性前列腺癌（mCRPC）。 醋酸阿比特龙片生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹单次口服醋酸阿比特龙片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 JSLH2020-10

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药物临床试验：CTR20223031 | 布立西坦片

...性发作 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在中国健康志愿者中空腹/餐后的单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 R01220079

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药物临床试验：CTR20240187 | 溴吡斯的明片

CTR20240187 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R012310139

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