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药物临床试验:
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20250198 | 注射用CZ1S
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20250198 | 注射用CZ1S 已完成 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
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5天前
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药物临床试验:
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20244737 | 度普利尤单抗注射液
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20244737 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
CDE
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5天前
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药物临床试验:
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20244736 | 度普利尤单抗注射液
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20244736 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
CDE
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5天前
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药物临床试验:
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20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗
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20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-招募中 复发性或晚期子宫内膜癌 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:
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20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
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20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:
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20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
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20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和...
CDE
发布于
2天前
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药物临床试验:
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20231292 | 无
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20231292 | 无 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效...
CDE
发布于
2天前
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药物临床试验:
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20222085 | BGB-11417薄膜包衣片
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20222085 | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募完成 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项评估BCL2抑...
CDE
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2天前
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药物临床试验:
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20191858 | 帕博利珠单抗注射液
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20191858 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚期或复...
CDE
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2天前
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药物临床试验:
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20130144 | BMS-790052-05(百时美施贵宝公司生产)
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20130144 | BMS-790052-05(百时美施贵宝公司生产) 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045
CDE
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5年前
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