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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...哆希替尼片 进行中-招募中 非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...哆希替尼片 进行中-招募中 非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...、对机体的作用及作用机制、药物对抗肿瘤有效性的I/II期、不使用对照的、药物剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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药物临床试验：CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液

...吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024044LQW

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药物临床试验：CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

...瘤患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD46

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药物临床试验：CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗

...脑膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗I/II期临床试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的I/II期临床试验 202417AB

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