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药物临床试验：CTR20191369 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20244713 | 艾拉莫德片

CTR20244713 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性研究 艾拉莫德片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20232565 | 枸橼酸托法替布缓释片

...种TNF阻滞剂反应不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎。 生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20212844 | 塞来昔布胶囊

... 1) 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征；2) 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征；3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)；4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条...

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药物临床试验：CTR20250173 | 巴瑞替尼片

CTR20250173 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎；斑秃 巴瑞替尼片生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物等效性试验 BRTN202408

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药物临床试验：CTR20130936 | Baricitinib片剂

CTR20130936 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期研究评价本品治疗中到重度RA患者疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照3期研究：评价本品治疗中到重度类风湿性关节炎（接受过MTX治疗但不佳）疗效和安全性 I4V-CR-JAGS

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药物临床试验：CTR20221068 | TQH3821片

CTR20221068 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者中的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01

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药物临床试验：CTR20242503 | 艾拉莫德片

CTR20242503 | 艾拉莫德片 进行中-招募中 活动性类风湿关节炎。 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 ALMD-BE-2024-4-XQYK

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药物临床试验：CTR20244599 | 艾拉莫德片

CTR20244599 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片健康受试者空腹生物等效性试验 艾拉莫德片（25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20170508 | QL0902

CTR20170508 | QL0902 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 QL0902与恩利在健康志愿者中的药代动力学和安全性比对研究 QL0902与恩利在健康志愿者中的药代动力学和安全性比对研究 QL0902-001

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