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药物临床试验：CTR20190481 | HSK3486乳状注射液

...麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究 评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-302；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20222044 | 瑞巴派特片

...血、水肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1g）人体生物等效性研究 海南科进生物制药有限公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20200028 | M7824

...放化疗后 Durvalumab 维持治疗III 期非小细胞肺癌的多中心研究 MS200647_0005；V3.0

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药物临床试验：CTR20190814 | 盐酸普拉格雷片

...心绞痛，陈旧性心肌梗死。 盐酸普拉格雷片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价盐酸普拉格雷片在健康人群中的生物等效性 PRASUGREL-BE-1001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232983 | 精氨酸布洛芬颗粒

...及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒0.4g 在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 ZSWH-BE-JASBLF-01

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

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药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20181286 | 替格瑞洛片

...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中（餐后）生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床研究方案 TGRL-CTP-00BE-18002-C;V1.0

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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20190979 | BMS-986165片

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 IM011046；最终批准v6.0

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