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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

...谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH肝病且有肝硬化患者有帮助的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 流感的治疗：用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使...

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药物临床试验：CTR20234249 | 迅可

CTR20234249 | 迅可 进行中-尚未招募 用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免 疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗免疫持久性临床试验 评价奥木...

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药物临床试验：CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

...行中-招募中 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 SMTK-II-1.1

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药物临床试验：CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 已完成 成人抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症（MDD） 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024

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药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春中医药大学附属医院2013-I-06

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药物临床试验：CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 已完成 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02

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药物临床试验：CTR20251270 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20251270 | 磷酸奥司他韦胶囊 进行中-尚未招募 1、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在第一次出现症状48小时以内...

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药物临床试验：CTR20211793 | 吡仑帕奈片

CTR20211793 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...

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药物临床试验：CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02

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