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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...募完成 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期...

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际...

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 EMB07...

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药物临床试验：CTR20213081 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心研究 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心研究 JWCAR029-007

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药物临床试验：CTR20252202 | IMC002注射液

...究者选择的治疗的疗效和安全性的多中心、随机、对照、开放性III期临床研究 一项在既往接受过至少二线治疗的CLDN18.2表达阳性的不可手术局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌成人受试者中比较IMC002与研究者选择的治疗的...

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药物临床试验：CTR20221155 | Emapalumab

...疗效、安全性和耐受性、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病）继发巨噬细胞活化综合征 (MAS) 或系统性红斑狼疮继发 MAS 的儿童和...

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药物临床试验：CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)

...者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

.../CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 BJK-ZX-STM-2202-GK

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