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药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片
CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 评价GenSci122用于晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 一项在晚期
实体
瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
CTR20250767 | JYP0015片 进行中-尚未招募 RAS突变的
实体
瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期
实体
瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250757 | CS231295片
CTR20250757 | CS231295片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 在晚期
实体
瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期
实体
瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性
实体
瘤 ES014用于局部晚期或转移性
实体
瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性
实体
瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性
实体
肿瘤 康尼替尼治疗恶性
实体
肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性
实体
肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期
实体
肿瘤 评价SC10914在晚期
实体
肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期
实体
肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性
实体
肿瘤 RX208在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片
CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期
实体
瘤 在晚期
实体
瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期
实体
瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182183 | ICP-192片
CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 ICP-192治疗晚期
实体
瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊
CTR20201674 | HS236胶囊 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 HS236胶囊在晚期
实体
瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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