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药物临床试验:CTR20232436 | 注射用QLF3108
CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 QLF3108治疗晚期
实体
瘤患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 探索MAX-10181片治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-尚未招募 黑色素瘤和其他
实体
瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他
实体
瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他
实体
瘤患者中的I/II期研究 AMT-253-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚期
实体
瘤。 SYS6011治疗晚期
实体
瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241441 | IBI133
CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 IBI133治疗晚期
实体
瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性
实体
瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251121 | QLS1209片
CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募
实体
瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期
实体
瘤受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期
实体
瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-招募中 黑色素瘤和其他
实体
瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他
实体
瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他
实体
瘤患者中的I/II期研究 AMT-253-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募完成 晚期
实体
瘤 一项在晚期
实体
瘤研究参与者中进行的 PF-07220060 I/IIa 期临床研究 一项在晚期
实体
瘤研究参与者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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