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药物临床试验：CTR20232074 | 奥布替尼片

...减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ICP-CL-00126

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药物临床试验：CTR20244741 | Hemay005片

...受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 HM005CO1S01

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药物临床试验：CTR20254774 | 注射用HB0043

...成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HB0043在健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HB0043-HV-01-03

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-5346-2...

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药物临床试验：CTR20211645 | 咽喉宁口服液

...评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 YHN-1

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药物临床试验：CTR20241262 | TAK-279片

...价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给...

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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MY008211-1-07

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药物临床试验：CTR20244180 | 米诺地尔泡沫剂

...性脱发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 HSH-3-2024-01

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ； 版本号 V03

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药物临床试验：CTR20150395 | 注射用罗米司亭

...减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双盲临床研究 531-CN002

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