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药物临床试验：CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素

CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素 进行中-招募完成 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染，包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 评价...

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

CTR20242799 | 达芦那韦片 已完成 达芦那韦联合100 mg利托那韦合用（达芦那韦/利托那韦）和其他抗逆转录病毒药物合并使用，适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1...

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药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 侵蚀性食管炎（EE）的愈合、胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变（包括卓-艾综合征...

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-491...

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药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

CTR20251281 | GD-N2203灌肠液 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20250776 | INR101注射液

CTR20250776 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的患者 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

CTR20250775 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III...

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药物临床试验：CTR20244466 | 盐酸乙哌立松片

CTR20244466 | 盐酸乙哌立松片 已完成 改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。下列疾病引起的痉挛性麻痹：脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损...

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药物临床试验：CTR20243848 | 盐酸乙哌立松片

CTR20243848 | 盐酸乙哌立松片 已完成 1.改善下列疾病的肌紧张状态 颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。2.下列疾病引起的痉挛性麻痹 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损...

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