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药物临床试验:CTR20233086 | IBI363
CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗
晚期
黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗
晚期
黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的II期研究 CIBI363A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171624 | Lorlatinib片
...atinib片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 LORLATINIB治疗用于
晚期
ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗 比较 LORLATINIB单药治疗和克唑替尼单药治疗用于
晚期
ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的 III 期、随机、开放性研究 B7461006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗
晚期
胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗
晚期
胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243449 | 注射用AMT-676
CTR20243449 | 注射用AMT-676 进行中-尚未招募 实体瘤 AMT-676在
晚期
实体瘤患者中的I期研究 AMT-676在
晚期
实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-676-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止
晚期
实体瘤 JS108在
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...| 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC) 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)单药在局部
晚期
或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)受试者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼
CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗
晚期
肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗
晚期
非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼
CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗
晚期
肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗
晚期
非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170532 | 呋喹替尼
CTR20170532 | 呋喹替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 评价呋喹替尼治疗高危
晚期
肺癌的II期临床研究 评价呋喹替尼治疗老年、PS评分2分、不适合化疗或多线治疗后的
晚期
非鳞非小细胞肺癌的II期临床研究 2017-013-00CH2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160574 | Ramucirumab
CTR20160574 | Ramucirumab 已完成 胃或胃食管结合部腺癌
晚期
胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究 紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的
晚期
胃或GEJ腺癌患者 I4T-CR-JVCR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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