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药物临床试验:
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20234288 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
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20234288 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-招募完成 用于复发型多发性硬化成年患者的治疗:包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234228 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
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20234228 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 进行中-尚未招募 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 ...
CDE
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药物临床试验:
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20234210 | 孟鲁司特钠颗粒
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20234210 | 孟鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的...
CDE
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药物临床试验:
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20240476 | 重组人血清白蛋白注射液
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20240476 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
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20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101
CDE
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药物临床试验:
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20240143 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
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20240143 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ) 进行中-招募完成 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(I)生物等效性试验 西格列汀二甲...
CDE
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药物临床试验:
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20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
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20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中...
CDE
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药物临床试验:
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20231535 | 注射用SKB264
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20231535 | 注射用SKB264 进行中-招募中 经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂
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20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 拟定为成人难治性抑郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242439 | 磷酸芦可替尼片
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20242439 | 磷酸芦可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的成...
CDE
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1年前
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