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药物临床试验:CTR20213310 | 注射用TB001

CTR20213310 | 注射用TB001 已完成 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001
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药物临床试验:CTR20220242 | 普瑞巴林口崩片

...2 | 普瑞巴林口崩片 已完成 本品适应症为神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物...
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药物临床试验:CTR20222796 | cotadutide注射液

...安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D5671C00006
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药物临床试验:CTR20241115 | 普瑞巴林口崩片

...瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 1、神经病理性疼痛。 2、纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片(150 mg)生物等效性试验临床研究 普瑞巴林口崩片在健康受试者中空腹/餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身...
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药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊

CTR20181045 | ZSP1603胶囊 已完成 治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研...
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药物临床试验:CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...
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药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
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药物临床试验:CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片

...0 | 普瑞巴林口崩片 已完成 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性研究 普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
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药物临床试验:CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊

CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B;V 1.3
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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