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药物临床试验:CTR20200188 | Fezolinetant片
CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、
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给药及
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给药研究 2693-CL-0030;版本2.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240270 | JKN23051
CTR20240270 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的
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给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240270 | JKN23051
CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的
单次
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给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20150863 | Vericiguat包衣片
CTR20150863 | Vericiguat包衣片 已完成 恶性心衰 中国
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及
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给药I期研究 进食状态下BAY1021189在中国健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 16964_v.3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20220523 | HY-072808软膏
CTR20220523 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 健康受试者
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涂抹HY-072808软膏的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HY-072808-DC
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150849 | 注射用CBT108
CTR20150849 | 注射用CBT108 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用康布斯汀I期临床研究 注射用康布斯汀
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给药耐受性及药代动力学研究 CH-019PI
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211913 | 611
...究 一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的
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给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究 SSGJ-611-AD-I-C
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213168 | SEP-363856片
CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的
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口服给药、开放性研究 DA803101
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20130171 | 非布司他片
CTR20130171 | 非布司他片 已完成 痛风、高尿酸血症 非布司他片的药代动力学研究 非布司他在中国健康志愿者体内的开放性
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给药的临床药代动力学试验 TMX-67-CN-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体
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口服给药的I期人体耐受性试验 2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
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