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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 TQC3721-II-01

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药物临床试验：CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片）

CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片） 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期临床试验 DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期临床试验 DW_DWP14012306

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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步...

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药物临床试验：CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...未招募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~5岁（6岁生日前）健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-...

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

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药物临床试验：CTR20232412 | SHR-3167注射液

...病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的I期临床试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的I期临床试验 SHR-3167-101

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药物临床试验：CTR20232098 | AHB-137注射液

...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 AB-10-8002

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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 SCZH-NGF

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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