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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...R-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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药物临床试验：CTR20241006 | NHL35700片

...心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 评价NHL35700治疗精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 NHL35700-21

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药物临床试验：CTR20242443 | 蓝金口服液

...；中医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证的多中心Ⅲ期临床试验 蓝金口服液治疗感冒（急性上呼吸道感染）风热证的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 HNZJ-LJKFY-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液

CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究 GOCS-H101-E03

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药物临床试验：CTR20241722 | 桑枝总生物碱片

CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101

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药物临床试验：CTR20241447 | RJMty19注射液

CTR20241447 | RJMty19注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002

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药物临床试验：CTR20241375 | NHWD-870 HCl片

...期中线癌成人及青少年患者的多中心、开放、单臂、II期临床研究 NHWD-870 HCl治疗晚期中线癌成人及青少年患者的多中心、开放、单臂、II期临床研究 NHWD-870 HCl-II-02

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