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药物临床试验:
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20250018 | 利奥西呱片
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20250018 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 用于治疗术后持续性或复发性或不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者;作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用,治疗患...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
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20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 胃食管反流病的治疗、 降低NSAID相关性胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险、包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
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20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20251685 | NH600001乳状注射液
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20251685 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
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20251331 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008注射液用于消化性溃...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗
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20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究 一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)参与者中比较戈沙...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251005 | 马来酸阿伐曲泊帕片
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20251005 | 马来酸阿伐曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20250838 | 拓培非格司亭注射液
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20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)
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20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌) 进行中-尚未招募 接种本疫苗后可使机体产生体液免疫应答,用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20244724 | 司美格鲁肽注射液
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20244724 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司...
CDE
发布于
6月前
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