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药物临床试验：CTR20192064 | 拉考沙胺片

...部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 LKSA-BE-2019；2.0版

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药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

...募 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等效性试验 2020-TDLF-BE-003

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

...前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期双交叉生物等效性试验 WBYY20031；

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药物临床试验：CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 HKPH-BE-MLBL-19-01；1.1

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药物临床试验：CTR20201755 | CS12192胶囊

CTR20201755 | CS12192胶囊 已完成 自身免疫相关疾病和免疫相关疾病 CS12192胶囊在健康受试者中单次给药I期临床试验 评价CS12192胶囊在健康受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 CTN101

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

...性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2020年04月20日

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药物临床试验：CTR20191089 | 吡嗪酰胺片

...丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 进行中-招募中 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20191679 | 阿莫西林颗粒

...、伤寒及尿路感染等 阿莫西林颗粒健康人体生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYZNLC-YZX-19001；V1.1

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药物临床试验：CTR20170206 | TQ-B3101胶囊

CTR20170206 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQ-B3101胶囊I期临床试验 TQ-B3101胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQ-B3101-1-0001；版本号：3.1

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