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药物临床试验:
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20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2021
-BE-10
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20221224 | HMPL-A83注射液
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20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
2021
-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233992 | 注射用H889A
CTR
20233992 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C
2021
-01-Ib-FK
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233990 | 注射用H889A
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20233990 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C
2021
-01-Ib-GK
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药物临床试验:
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20221224 | HMPL-A83注射液
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20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
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-A83-00CH1
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20221224 | HMPL-A83注射液
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20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
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-A83-00CH1
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20233992 | 注射用H889A
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20233992 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C
2021
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20233990 | 注射用H889A
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20233990 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C
2021
-01-Ib-GK
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20221224 | HMPL-A83注射液
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20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
2021
-A83-00CH1
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药物临床试验:
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2021
2180 | 盐酸苯海索片
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2021
2180 | 盐酸苯海索片 已完成 用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系统疾患。 盐酸苯海索片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
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3年前
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