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药物临床试验：CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片

...0.15 g）与参比制剂（WELLBUTRIN SR®）（规格：0.15 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYFN-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

...橼酸西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 2024-XDNF-BE-001

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药物临床试验：CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状态下的四周期、两序列生物等效性研究 YXH-2018-001-XZ；版本号：V1

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

... 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

... 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HNTF-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...金刚烷胺片（AMANTADINE HYDROCHLORIDE®，规格：0.1 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DBZY-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 CQYY-2022-001-XS

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk®（规格：1.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 ABS-2022-ZH-001

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