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药物临床试验：CTR20230376 | 吲哚布芬片

...闭塞性疾病引起的间歇性跛行。 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

CTR20211425 | AMG 890 已完成 用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研...

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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

... 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、...

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药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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药物临床试验：CTR20242955 | 吲哚布芬片

...955 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年健康...

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药物临床试验：CTR20171249 | 替格瑞洛片

...成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验 GX-TGRL-...

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药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

...完成 健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ2...

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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...

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