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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌 一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究 一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）...

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药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体

CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 已完成 不适用 评价HS626和类克的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次静脉输注HS626与类克的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似...

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...

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药物临床试验：CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，商品名：派津

CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，商品名：派津 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期临床 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对...

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、...

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