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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙

CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib期试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）Ib期多中心临床试验 CDM103

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试...

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药物临床试验：CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊II期临床试验 多中心、随机、平行、开放，评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性试验 PCD-DDAG181PA-16-005；V1.2

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药物临床试验：CTR20202397 | 注射用CN-105肽

...用CN-105肽 已完成 自发急性幕上脑出血 注射用CN-105肽I期临床试验 一项评价国人健康受试者单多次序贯给药静脉输注CN-105肽的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增试验 PR-CBT-2019040-1F

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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药物临床试验：CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 胃肠道间质瘤 法米替尼治疗GIST II期研究 苹果酸法米替尼治疗胃肠道间质瘤的多中心、开放、单臂II期临床试验 FMTN-II-GIST

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