首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,124 条结果,搜索耗时:0.0121秒
药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼
CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在
中国
健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241667 | 艾拉莫德片
CTR20241667 | 艾拉莫德片 进行中-招募完成 用于活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性临床试验 艾拉莫德片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-ALMD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191975 | Brolucizumab
...关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在
中国
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251444 | HJ891胶囊
CTR20251444 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HJ891 胶囊的食物影响研究 HJ891 胶囊在
中国
健康成人受试者中的随机、开放、两周期、双交叉食物影响研究 HJWL-HJ891-FE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252944 | 达普司他片
CTR20252944 | 达普司他片 已完成 肾性贫血 达普司他片的人体生物等效性研究 达普司他片在
中国
健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 R01250259
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252630 | TUL01101片
CTR20252630 | TUL01101片 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 TUL01101物质平衡试验 [14C]TUL01101在
中国
健康男性受试者中的物质平衡试验 TUL-TUL01101(I)202504
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130225 | E2020片
CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对
中国
重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131499 | 海泽麦布片
CTR20131499 | 海泽麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察
中国
高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-Ⅰ-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在
中国
健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191540 | 伊拉地平缓释胶囊
CTR20191540 | 伊拉地平缓释胶囊 进行中-尚未招募 高血压 伊拉地平缓释胶囊生物等效性预试验 评估伊拉地平缓释胶囊在
中国
健康受试者体内的生物等效性预试验 RS-HYDH-PBE;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国综合
中国医学科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部