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药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
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药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片

...257 | ND-003片 进行中-招募中 肾纤维化、特发性肺纤维化、应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
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药物临床试验:CTR20241452 | 克立硼罗软膏

...52 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 2岁及以上轻度至中度应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 克立硼罗软...
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药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 进行中-尚未招募 应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比,lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、...
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药物临床试验:CTR20212324 | MEDI-3506注射液

CTR20212324 | MEDI-3506注射液 已完成 成人中重度应性皮炎 MEDI3506单次给药在中国健康受试者中的I期研究 一项评价中国健康受试者接受MEDI3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和耐受性的I期、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(II)

CTR20234017 | PG-011凝胶(II) 进行中-尚未招募 应性皮炎 PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液

CTR20220060 | QX005N注射液 已完成 应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...
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药物临床试验:CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶

CTR20221032 | MDI-1228_mesylate凝胶 已完成 应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中的Ia期临床试验 一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
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