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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...质体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

...他 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期...

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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

...司他 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I...

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

CTR20250186 | SON-DP注射液 进行中-尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动...

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药物临床试验：CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20181680 | 盐酸舍曲林片

CTR20181680 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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