登记号
CTR20233358
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
对轻度至中度疼痛和 或发热进行对症治疗。适用于体重3 公斤以上的婴儿。
试验通俗题目
对乙酰氨基酚栓（75 mg）健康人体生物等效性研究
试验专业题目
对乙酰氨基酚栓（75 mg）单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究
试验方案编号
C23XMWY003
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-09-01
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
金晓鲁
联系人座机
0579-82303509
联系人手机号
13484052727
联系人Email
xiaolu.jin@kinderarznei.com.cn
联系人邮政地址
浙江省-金华市-婺城区汤溪镇白汤下线高畈段58号X02幢办公质检楼三楼
联系人邮编
321075
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：本研究以浙江尔婴药品有限公司持有的对乙酰氨基酚栓（规格：75 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家bene-Arzneimittel GmbH生产的对乙酰氨基酚栓（规格：75 mg，商品名：ben-u-ron®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。次要目的：观察受试制剂对乙酰氨基酚栓和参比制剂对乙酰氨基酚栓（ben-u-ron®）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期
- 年龄≥18 周岁（包含临界值）的健康受试者
- 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0kg
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
- 女性受试者同意保证在给药前2 周（男性受试者自第一次给药后）至最后一次研究药物给药后3 个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，且无捐卵（男性无捐精）计划者
排除标准
- 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义
- 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或有吉尔伯特综合征（Meulengracht 病）或现有上述系统疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验
- 对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对对乙酰氨基酚栓及其辅料有过敏史
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史或药物滥用筛查结果呈阳性
- 患有肛肠疾病（如各种痔疮、肛裂、腹泻、肛门直肠周围脓肿等）者
- 研究首次用药前3个月内平均每日吸烟量多于5支
- 不能耐受静脉穿刺采血
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL 啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）
- 在给予研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200mL）
- 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1杯=250mL）
- 研究首次用药前3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
- 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食
- 研究首次用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
- 研究首次用药前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
- 研究首次用药前30 天内使用过CYP3A4 和CYP2D6 联合抑制剂(酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等）等任何与对乙酰氨基酚栓体内处置有关的药物
- 在给予研究药物前14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）
- 研究首次用药前7 天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- 受试者主动退出
- 受试者入组已满且该受试者筛选号靠后
- 其他原因研究者认为不适合参加
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:对乙酰氨基酚栓
|
剂型:栓剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:对乙酰氨基酚栓
|
剂型:栓剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax | 给药后24h | 有效性指标 |
| AUC0-t | 给药后24h | 有效性指标 |
| AUC0-∞ | 给药后24h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 次要药代动力学参数指标：达峰时间（Tmax）、末端消除半衰期（t1/2）和消除速率常数（λz） | 给药后24h | 有效性指标 |
| 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、 实验室检查 、心电图等检查进行安全性评价 。 | 给药后24h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郑超 | 学士 | 主任医师 | 13806052979 | xmsdwyy_zc@126.com | 福建省-厦门市-翔安区民安路101号8号楼8楼 | 361000 | 厦门市第五医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 厦门市第五医院 | 郑超 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 厦门市第五医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-09-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 26 ；
已入组例数
国内: 26 ；
实际入组总例数
国内: 26 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-10-11；
第一例受试者入组日期
国内：2023-10-12；
试验终止日期
国内：2023-11-04；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
