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药物临床试验:CTR20210018 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多...
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药物临床试验:CTR20251914 | 乌苯美司胶囊

...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 DUXACT-2503040
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药物临床试验:CTR20252724 | 磷酸芦可替尼片

...受试者中的疗效和安全性研究 一项芦可替尼治疗异基因细胞移植后糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国受试者的单臂、多中心研究 CINC424D2413
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药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂伏立康唑...
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药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片

CTR20243078 | 马立巴韦片 已完成 本品用于治疗造血细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片

...R20243078 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 本品用于治疗造血细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马...
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药物临床试验:CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19;0466-1...
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药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586
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药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586
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