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药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

兰州大学第一医院

...究室、44个药物临床试验专业、78个器械临床试验专业、细胞临床研究室等众多专业于一体的药品、医疗器械、体外诊断试剂临床评价、细胞临床研究于一体的综合平台。“国家药物临床试验机构”、“医疗器械临床试验机...
机构 发布于10年前 4901 次浏览

临沂市中心医院

...手术为特色的治疗手段。全身放射治疗技术、骨髓和脐血细胞移植、心脑血管疾病介入诊疗、经皮穿刺门体静脉分流术、经皮主动脉瓣置换、纤支镜下全肺盥洗、支气管镜下肿瘤切除、消化道早癌的内镜诊断及切除、人工肝、...
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广州医科大学附属第三医院

...级重症新生儿救治中心,是国家药物临床试验机构和国家细胞临床研究备案机构,是广东省法医物证司法鉴定机构和贺林院士新医学临床转化工作站。该院学科齐全、特色专科突出、技术力量雄厚、多学科综合优势强大,在广...
机构 发布于10年前 4178 次浏览

重庆医科大学附属第二医院

...查。机构为国家药物临床和医疗器械临床试验机构、国家细胞临床研究机构。我院院长任机构主任,下设机构办公室专职办公室主任、秘书(兼职药物管理员)、质量管理员、资料管理员,本机构共有15个专业组:肝病、消化...
机构 发布于10年前 5564 次浏览

药物临床试验:CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细 胞移植的患者)的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性...
CDE 发布于4年前 0 次浏览
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