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药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...F单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/
II
期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...移性乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂
II
期临床研究 SYSA1501-CSP-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...胃肠炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
II
期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP002)
...B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002-
II
-PMBL-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期(CIN1)或
II
期(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
揭阳市人民医院
...试验机构(备案号:械临机构备201900100)。机构具备承担
II
、
II
I、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验及国际多中心项目的能力,各专业具备充足的病源和床位数、现代化的医疗仪器和抢救设备等满足...
机构
发布于
6年前
2499 次浏览
南阳市第二人民医院
...临床试验专业。 截止2022.05月承接药物临床试验项目包括
II
期临床5项,
II
I期临床39项,IV期临床4项,器械
II
类1项,器械
II
I类5项,共54个项目。2.病源优势在总部基础上建立南阳市儿童医学中心、鸭河工区人民医院、海南省五指山市...
机构
发布于
5年前
3029 次浏览
药物临床试验:CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)
...膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期临床试验 HS636-
II
-PMBCL
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂
...招募 成人 本品适用于治疗成人肺动脉高压(WHO功能分级
II
~
II
I级),以改善运动能力。证明有效性的研究主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗1至17岁儿科患者的肺动...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1) 四价人乳头瘤病毒疫苗
II
期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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