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药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

...） 已完成 本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格...

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药物临床试验：CTR20222600 | 阿司匹林肠溶片

...栓和肺栓塞； 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、吸 烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 RH-ASPL-BE-P1

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药物临床试验：CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...助治疗，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在...

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药物临床试验：CTR20181562 | 利伐沙班片（20mg餐后）

...险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）餐后生物等效性试验 利伐沙班片（20mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片...

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药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

CTR20131994 | 左舒必利注射液 已完成 ①器质性因素（糖尿病性胃麻痹、肿瘤等）及功能性因素（焦虑、抑郁所致内脏症状）引起的消化不良综合症（厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等）。 ②...

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药物临床试验：CTR20191327 | 利伐沙班片

...险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降...

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...疗的不稳定型心绞痛的风险，以及已确诊的心血管疾病或糖尿病和2种或2种以上其他心血管疾病危险因素。作为饮食的辅助药物，降低严重（≥500 mg/dL）高甘油三酯血症成年患者的TG水平。 二十碳五烯酸乙酯软胶囊人体生物等效...

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