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药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

...药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 MWN101-II-WL

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药物临床试验：CTR20201173 | 纳武利尤单抗注射液

...R20201173 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 可切除的II-IIIB期非小细胞肺癌 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂，与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC 新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂，与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂治疗可切除II-III...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...醇化尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的...

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药物临床试验：CTR20221911 | TQB2450注射液

...的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-...

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 DGPR1008-PCa-I/II-01

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药物临床试验：CTR20190026 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液

...围神经病变患者的感觉异常 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液II期临床试验 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液治疗糖尿病周围神经病变患者的感觉异常II期临床试验 ASK-LC-C141-2（II期）；V1.2

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单...

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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍生物在 18-65 岁健康受试者和结核病受试者中的 II 期临床试验 KN-BCG-PPD-II

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