为您找到约 2,666 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液

...TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液

...TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液

... 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液

... 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233490 | JS006注射液

...进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂

...黄氏响声喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II期临床试验 黄氏响声喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎或急性扁桃体炎(外感风热证) 有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 HSXS-II-2022010...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

...轻、中度溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 JX202109-KF...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191546 | LP002注射液

...根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌(CSCC)患者的II期临床研究 LP002-II-01(版本号:1.0版;版本日期:20190308)
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂

...期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02;1.1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片

...04 | 盐酸埃克替尼片 进行中-招募完成 EGFR敏感突变阳性的II-IIIA期(N1-N2)非小细胞肺癌的术后辅助治疗 埃克替尼用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗 埃克替尼对比长春瑞滨联合顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题