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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...行中-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼...

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药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

CTR20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿...

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...0230688 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

... 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、双臂研究（INSIGHT 2研究） MS200095-0031；

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...0234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20180768 | D-0316胶囊

CTR20180768 | D-0316胶囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给...

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药物临床试验：CTR20170754 | 迈华替尼片

...晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701；V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629); V4(20171205); V5(201805...

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