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药物临床试验：CTR20132316 | 吉非替尼片

CTR20132316 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 易瑞沙疗进展后联合化疗与单化疗的安全性与有效性研究 易瑞沙一线治疗进展后的EGFR突变阳性患者中继续易瑞沙联合化疗与单化疗比较以评估安全性与有效性研究 D791LC00001

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

CTR20171429 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20192508 | SH-1028片

...H-1028片一线III期临床试验 SH-1028片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III期临床试验 SHC013-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20140879 | 沃利替尼片

CTR20140879 | 沃利替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 沃利替尼联用吉非替尼对非小细胞肺癌患者的研究。 临床Ib期针对EGFR+且治疗后进展的非小细胞肺癌，评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。 D5080C00001

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...R20170679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20201935 | 注射用MRG003

CTR20201935 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 MRG003治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 MRG003-002

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药物临床试验：CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101

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药物临床试验：CTR20212472 | HS-10376片

CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10376-101

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药物临床试验：CTR20212039 | 注射用MRG003

CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

CTR20170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后...

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